來源|貝多財經
6月20日，CLOUDBREAK PHARMA INC.（下稱“撥康視云”）通過港交所上市聆訊，并披露了聆訊后招股書。據貝多財經了解，撥康視云曾多次遞表，分別是2023年11月、2024年5月、2024年12月和2025年6月。
據招股書介紹，撥康視云是一家臨床階段眼科生物科技公司，致力于開發各種療法。其中，眼科是研究眼部結構、功能和疾病的醫學分支。目前，該公司擁有2款核心產品（CBT-001及CBT-009），均為自主研發。
撥康視云在招股書中稱，該公司的核心產品CBT-001適用于治療翼狀胬肉，分別于2022年6月及2023年9月在美國及中國啟動第3期多地區臨床試驗；核心產品CBT-009用于治療青少年近視，于2023年1月完成第1/2期臨床試驗。
2024年7月，撥康視云就CBT-009向美國食品及藥物管理局交新藥臨床試驗申請。另外，該公司其他候選藥物處于相對早期開發階段，包括兩款臨床階段候選藥物CBT-006及CBT004，及四款臨床前階段候選藥物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。
天眼查App信息顯示，撥康視云在境內的主要經營主體為撥康視云生物醫藥科技（廣州）有限公司，前身為撥云生物醫藥科技（廣州）有限公司，成立于2018年9月，法定代表人為NI JINSONG（倪勁松），全資股東為Cloudbreak Therapeutics Limited。
假設獲得美國及中國的監管批淮，則撥康視云短期內的商業化準備工作將專注于核心產品CBT-001。截至目前，該公司暫無來自銷售產品產生的收入。2022年、2023年和2024年，撥康視云的收入分別約為空、空和1000萬美元。
同期，撥康視云分別產生其他收入47.1萬美元、88.0萬美元和21.4萬美元，經營虧損分別約為2301.3萬美元、3712.5萬美元和3657.6萬美元，凈虧損分別約為6683.8萬美元、1.29億元和9913.0萬美元。
撥康視云在招股書中稱，2022年至2023年的虧損增加反映該公司的業務擴張及的候選藥物臨床開發的進展，因而在一般及行政以及研發事務上產生更多成本。2023年至2024年的虧損減少，主要反映按公平值計入損益的金融負債及衍生金融工具的公平值變動。
本次報考上市，撥康視云計劃將募資金額用于核心產品CBT-001的持續臨床研發活動以及注冊備案及獲批后研究所需資金；持續臨床研發活動，包括研發人員及研發活動的成本及開支，以及核心產品CBT-009的注冊備案的所需資金等。
2022年、2023年和2024年，撥康視云的研發開支分別約為1529.0萬美元、2749.2萬美元和3794.6萬美元。
