6月2日，翰思艾泰生物醫藥科技（武漢）股份有限公司（下稱“翰思艾泰”）遞交招股書，報考在港交所上市。據貝多財經了解，翰思艾泰于2024年11月遞表，此次是“失效”后的一次更新。
據招股書介紹，翰思艾泰是一家生物科技公司。翰思艾泰在招股書中表示，自2016年起，該公司一直打造創新管線，包括一款核心產品及九款其他管線的候選產品。其中，核心產品HX009是一種PD-1（一種免疫檢查點受體）/SIRPα雙功能抗體融合蛋白。
天眼查App信息顯示，翰思艾泰成立于2014年12月，前身為武漢艾泰生物醫藥科技有限公司。目前，該公司的注冊資本約1178.9783萬元，法定代表人為劉敏，主要股東包括蔡張生物科技（杭州）有限責任公司等。
于往績記錄期間及直至最后實際可行日期，翰思艾泰已在澳大利亞及中國完成HX009的I期臨床試驗。目前，該公司正在中國進行三個HX009臨床項目，并于2025年2月獲得國家藥監局對HX009與曲妥珠單抗聯合治療晚期三陰性乳腺癌患者的聯合研究的批準。
截至最后實際可行日期，翰思艾泰亦有兩款主要產品（即HX301及HX044），兩款產品處于臨床階段，專注于治療癌癥。其中，HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑。
截至目前，翰思艾泰暫未實現商業化，也并未取得對應產品收入。2023年度、2024年度，該公司的其他收入及收益分別約為人民幣666.4萬元、768.1萬元，年內虧損分別約為8516.0萬元和1.17億元。
招股書顯示，翰思艾泰在過往與中山康方共同開發的HX008，在2017年8月獲得臨床研究批準后不久，通過一系列股權轉讓協議，以一次性現金付款人民幣3.5億元及HX008每年銷售收入凈額4.375%的年度特許權使用費，將HX008轉讓予樂普生物（HK:02157）。
國家藥監局于2022年7月及9月授予HX008的有條件上市批準，分別用于治療MSI-H/dMMR實體瘤及無法手術治療或轉移性黑色素瘤。
