近日，勁方醫藥科技（上海）股份有限公司（下稱“勁方醫藥”）遞交招股書，準備在港交所主板上市。
據招股書介紹，勁方醫藥是一家處于市場化階段的生物制藥公司，專注于腫瘤、自體免疫和炎癥性疾病領域的創新及有效治療方案。截至最后可行日期，勁方醫藥已建立起一條持續更新的產品管線，包括八款候選藥品，其中五款處于臨床開發階段。
目前，勁方醫藥有兩款核心產品－GFH925和GFH312。其中，GFH925（fulzerasib，商品名達伯特?）已在中國獲商業化批準，用于治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC），是一款選擇性Kirsten大鼠肉瘤（KRAS） G12C抑制劑。
天眼查App信息顯示，勁方醫藥成立于2017年8月，前身為勁方藥業（上海）有限公司。目前，該公司的注冊資本為2677.4063萬元，法定代表人為QIANG LU（呂強），主要股東包括健發藥業（香港）有限公司、Ourea Biotech HK Limited等。
2022年、2023年度，勁方醫藥的收入分別約為1.05億元、7373.4萬元，2024年上半年為“空”。2022年、2023年度，該公司的凈虧損分別約為2.75億元、5.08億元；2024年上半年，勁方醫藥錄得虧損4.49億元，2023年同期為2.14億元。
勁方醫藥在招股書中稱，于2022年及2023年，該公司的收入來自兩名與多項履約責任有關的客戶，包括(1)知識產權的授權及(2)研發服務。而截至2024年6月30日止六個月（即2024年上半年），該公司并未錄得任何收入。
于往績記錄期間，勁方醫藥的收入來自其與信達生物就核心產品GFH925以及SELLAS就GFH009的合作。于往績記錄期間，該公司確認的大部分收入均來自該等合作及對外授權安排下的知識產權授權。
此前的2021年9月1日，勁方醫藥曾與信達生物訂立一項授權與選擇權協議（「GFH925授權協議」）。其中，勁方醫藥授予信達生物獨家、須支付特許權使用費及可分授的授權，以于中國內地、香港、澳門及臺灣（「大中華區」）開發及商業化GFH925。
同時，勁方醫藥授予信達生物獨家選擇權（「中國境外選擇權」），以在大中華區以外的全球所有國家和地區（「中國境外地區」）開發及商業化GFH925。而2024年1月，雙方簽訂補充協議，同意終止GFH925授權協議項下的中國境外選擇權。
另在2023年8月24日，勁方醫藥與Verastem訂立合作與選擇權協議（「Verastem協議」）。據此，勁方醫藥按項目逐一授予Verastem選擇權，以在指定的選擇權行使期限內獲得獨家授權，于大中華區以外地區開發及商業化包括GFH375在內的三種候選產品。
2022年3月31日，勁方醫藥與SELLAS訂立授權協議。其中，勁方醫藥授予SELLAS獨家、可分授且須支付特許權使用費的權利及授權，以在大中華區（中國內地、香港、澳門及臺灣）以外的地區開發、制造及商業化GFH009，作所有治療及診斷用途。
隨后的2022年10月13日，勁方醫藥與SELLAS訂立一份補充SELLAS授權協議的臨床供應協議（「SELLAS補充協議」）。其中，勁方醫藥將按SELLAS的每筆采購訂單所規定的適用配方制造及供應GFH009。
