6月16日，納斯達克上市公司萬春醫藥（NASDAQ:BYSI）公布了截至3月31日的2021年第一季度財報。財報顯示，萬春醫藥在報告期內的收入為33.8萬美元，凈虧損為1744.3萬美元。
具體來看，2021年第一季度，萬春醫藥的營收為33.8萬美元，相比之下2020年同期則未有營收。根據財報，萬春醫藥2021年第一季度的凈虧損為1744.3萬美元，虧損同比擴大4.7%。
據貝多財經了解，萬春醫藥成立于2010年8月，主要負責抗癌新藥研發。2017年3月9日，萬春醫藥在美國納斯達克上市，發行價為20美元/股。而截至2021年6月16日，萬春醫藥的股價僅為10.87美元上下。
在此之前，萬春醫藥尚未從產品銷售中獲得任何收入。不過，其2020 年通過SEED與禮來的研究合作和許可協議創造了17.99萬美元的收入。萬春醫藥稱，如果其未能及時完成候選產品的開發或未能獲得監管批準，未來將不會產生收入。
支出方面，2017年、2018年、2019年至2020年，萬春醫藥用于研發的費用分別為8892.8萬美元、5161.8萬美元、3134.2萬美元與4179.3萬美元，分別同比增長-42%、-39%、33%。
2021年第一季度，萬春醫藥的研發支出為1133.1萬美元，同比2020年同期為1370.4萬美元減少17.3%；一般及管理費用為644.7萬美元，2020年同期為292.8萬美元，同比增長120.2%。
據了解，今年3月31日，萬春醫藥曾宣布向美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國藥品監督管理局（NMPA）提交首個原創新藥普那布林（Plinabulin）的中、美新藥上市申請（NDA）。
今年6月，萬春醫藥再度宣布，其在MD安德森癌癥中心開展的一項Ib/II期研究迎來了首例患者入組和給藥，旨在評價普那布林、PD1/PD-L1抗體和放療三聯治療的安全性和耐受性。
萬春醫藥還稱，其已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交新藥申請，優先審查用于預防CIN的普那布林和G-CSF聯合用藥。美國食品藥品監督管理局將處方藥使用者收費法案（PDUFA）的目標行動日期定為2021年11月30日。
