2月25日，禾木生物工程有限公司-B（下稱“禾木生物”）再度在港交所公開遞交招股書，準備在港交所主板上市，摩根士丹利、中金公司和瑞信為聯席保薦人。據了解，這是禾木生物第二次遞表。
此前的2021年7月30日，禾木生物曾在港交所遞交上市申請材料，但在6個月內未能通過聆訊而“失效”。據貝多財經了解，禾木生物在境內對應的主體為禾木（中國）生物工程有限公司，是一家專注于血管介入領域創新解決方案的平臺企業。
目前，禾木生物已在中國及廣泛亞太地區建立全套針對神經血管及外周疾病的創新介入醫療器械。其中，神經介入醫療器械的全面產品組合涵蓋所有缺血性腦卒中、出血性腦卒中及神經通路領域。
成立至今，禾木生物獲得了多輪融資，投資方包括高瓴資本、君聯資本、禮來等。就在2021年1月，禾木生物還完成5000萬美元的C輪融資。完成C輪系列融資后，禾木生物的估值達到4.564億美元。
在本次上市前的股權架構中，禾木生物董事長、首席執行官王吉成通過Gold Ridge持股49.85%，為該公司控股股東。同時，三正健康投資持股13.40%，Imperative Care, Inc.持股8.00%，高瓴資本通過Hillhouse持股7.41%，君聯資本、禮來等亦有持股。
截至目前，禾木生物尚未形成規模收入。2019年、2020年和2021年前九個月（前三季度），禾木生物的營業收入分別為 0、283.9萬元和843.4萬元；凈虧損分別為1.21億元、6.15億元和3.34億元，累計虧損金額超過10億元。
招股書顯示，禾木生物于2020年4月起產生收益，并將首個產品TracLine血管內通路導管商業化，且于2021年4月及7月分別將FocuStar神經球囊導管-Rx及Afentta顱內血栓抽吸導管商業化。
此外，自2021年9月以來，禾木生物還將抽吸配件管及 Mountix?微導管商業化，自2021年12月以來，將Privi痔瘡冷卻球囊商業化。截至最后實際可行日期，該等產品已在中國24個省市的306家醫院使用。
報告期內，禾木生物的研發開支分別為5969.8萬元、1806.5萬元和2160.6萬元。禾木生物稱，其擁有強大的知識產權組合。截至最后實際可行日期，該公司擁有九項已發佈專利及17項待批專利申請。
據禾木生物介紹，其于2020年4月開始銷售TracLine?血管內通路導管，從而產生收益。該公司于往績記錄期擁有五名客戶，其中2020年及2021年前三季度來自最大客戶所得收益為260萬元及830萬元，占比分別為92.4%及98.6%。
不過，禾木生物所在的市場前景十分廣闊。
據弗若斯特沙利文數據，中國神經介入醫療器械市場規模從2016年的30億元增至2020年的50億元，復合年增長率為13.2%；預計以26.5%的復合年增長率增至2025年的162億元，并于2025年以復合年增長率18.1%進一步增至2030年的371億元。
中國MT器械市場的規模以27.8%的復合年增長率自2016年的4億元增加至2020年的10億元，預期將以39.6%的復合年增長率增加至2025年的51億元，并進一步以21.2%的復合年增長率自2025年增加至2030年的134億元。
中國顱內動脈狹窄介入器械市場的規模以7.5%的復合年增長率自2016年的3億元增加至2020年的4億元，預期自2020年至2025年將以29.7%的復合年增長率增加至16億元，自2025年至2030年將以25.8%的復合年增長率增加至50億元。
中國出血性疾病神經介入器械市場的規模以13.1%的復合年增長率自2016年的18億元增加至2020年的30億元，預期自2020年至2025年將以20.4%的復合年增長率增加至75億元，自2025年至2030年將以11.0%的復合年增長率增至127億元。
中國神經介入治療器械市場的規模以14.6%的復合年增長率自2016年的4億元增加至2020年的8億元，預計自2020年至2025年將以26.6%的復合年增長率增加至25億元，自2025年至2030年將以18.4%的復合年增長率增加至58億元。
此外，中國外周動脈疾病介入醫療器械市場規模從2016年的15億元增至2020年的26億元，復合年增長率為14.8%，預計2020年至2025年將增至71億元，復合年增長率為21.9%；2025年至2030年將增至122億元，復合年增長率為11.4%。
本次沖刺港交所上市，禾木生物擬將IPO募集所得資金主要用于核心產品（Privi痔瘡冷卻球囊）、主要產品（HMC1-NAS及Afentta?顱內血栓抽吸導管）以及其他批準產品與在研產品的研發、擴產和商業化等。
