8月7日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（下稱“百奧賽圖”）在港交所更新聆訊后資料集（即招股書）。這代表著，百奧賽圖通過了上市聆訊，預計將于近期開啟招股并實現IPO。
公開信息顯示，百奧賽圖是一家臨床階段生物技術及臨床前研究服務創收公司，成立于2009年。據貝多財經了解，2021年2月，百奧賽圖曾和中金公司簽訂上市輔導協議，擬在上市教室科創板上市，但在2021年中旬選擇了“放棄”。
據招股書介紹，百奧賽圖于2009年成立，是生物制藥及臨床前研究服務創收公司。公司有YH003及YH001兩種核心產品以及10種其他管線候選產品。其中，YH003主要開發用于胰腺導管腺癌、黑色素瘤及其他晚期實體瘤。
截至最后可行日期，百奧賽圖戰略性地設計并建立12項候選藥物組成的精選抗體藥物產品管線，包括5項臨床階段候選藥物及7項臨床前階段候選藥物。其中，有3項候選藥物與不同合作方有授權轉讓安排。
截至最后可行日期，百奧賽圖有7項正在進行的臨床試驗以及7項計劃啟動的臨床試驗。百奧賽圖表示，該公司的產品管線包括針對新型靶點的候選藥物或差異化療效或安全性經臨床研究驗證的候選藥物。
除了內部發展，百奧賽圖也打算積極尋求機會與領先生物制藥公司建立戰略及協同合作伙伴關系。百奧賽圖在招股書中表示，公司相信，合作伙伴的專業知識及資源與公司互補，可增加其候選藥物成功的幾率，也可讓藥物在全球實現最大的臨床及商業價值。
根據弗若斯特沙利文的資料，2020年抗體開發業務的全球市場規模為101億美元，中國市場規模為人民幣83億元。2020年，百奧賽圖的抗體開發業務于全球及中國的市場份額分別為0.1%及0.4%。
百奧賽圖在招股書中表示，其主要專注于腫瘤學和自身免疫性疾病治療的研發，包括但不限于CD40激動性抗體、CTLA-4抗體及OX40激動性抗體相關藥物治療，將與覆蓋同類靶點或適應癥的現有及新型藥物相競爭。
根據弗若斯特沙利文的資料，目前全球有10種正在開發中的CD40激動劑作為聯合療法和11種正在開發中的CD40抗體候選藥物作為單藥療法。易普利姆瑪(Yervoy)是全球唯一獲批的CTLA-4抗體藥物。目前，全球有24種正在開發中的抗CTLA-4單抗聯合療法。
2020年、2021年，百奧賽圖的收入分別約為2.54億元、3.55億元，對應的凈虧損分別為4.75億元、5.45億元；2022年截至4月30日止四個月，百奧賽圖的收入為1.17億元，凈虧損1.87億元。
值得一提的是，百奧賽圖暫無產品對外商業化。據招股書披露，營業記錄期間，百奧賽圖的收益主要來自臨床前研究服務及抗體開發。百奧賽圖在招股書中稱，其目前并無產品獲批準進行商業銷售，亦未自銷售產品獲得任何收益。
百奧賽圖在招股書中稱，憑借自主知識產權的RenMice平臺和全鏈藥物研發平臺，該公司計劃持續探索單克隆抗體、雙特異性抗體和ADC療法，專注腫瘤學和自身免疫性疾病治療，重點是要從研發為主的生物技術公司轉型為全面整合的生物制藥公司。
截至最后可行日期，百奧賽圖擁有258個注冊商標、93項授權專利及四項軟件著作權，并于17個國家或地區提交了283項專利申請。截至最后可行日期，該公司已就核心產品獲授兩項專利，并提交30項專利申請。
而據智慧芽數據顯示，百奧賽圖自身共有219項專利申請信息，其中發明專利213項，占比97.26%，在僅10個國家布局。通過算法分析，百奧賽圖的專利申請主要專注在人源化、非人動物、構建方法、遺傳修飾、生物醫藥等技術領域。
百奧賽圖在招股書中表示，截至最后可行日期，該公司有專門的團隊（由904名研發人員組成）負責具體的研發項目。2020年、2021年與截至2022年4月30日止四個月，該公司的研發費用分別為2.76億元、5.59億元和2.12億元。
貝多財經了解到，百奧賽圖已經獲得多輪融資，投資方包括清池資本、CPE源峰、奧博資本、招銀國際等。就在2021年5月，百奧賽圖還獲得約人民幣3.11億元（對應4850萬美元）的交叉輪融資，每股成本為人民幣20.9元，投后估值達到78.11億元。
在本次上市前的股權架構中，百奧賽圖董事長兼總經理沈月雷持股7.0%，百奧賽圖執行董事倪健持股7.7%，百奧常青、百奧常盛、祐和常青、祐和常盛分別持股5.0%、5.0%、1.3%、3.4%，該類股東構成的一致行動人合計持股29.4%。
同時，國投上海持股11.2%，招銀成長柒號、招銀成長拾玖號、招銀朗曜、招銀資本、招銀共贏分別持股6.0%、5.1%、1.7%、0.8%、0.4%，國投深圳、國投寧波分別持股5.1%、3.2%，CPE持股1.2%，Octagon持股1.1%，奧博資本持股0.2%。
